Rhabdomyosarcomas adalah tumor yang berkembang di dalam jaringan ikat tubuh, termasuk tulang, otot, lemak, dan pembuluh darah
Tumor ini dimulai ketika sel-sel abnormal di sumsum tulang mulai tumbuh tak terkendali. Sarkoma Rhabdomyoid (RMS) umumnya adalah bentuk sarkoma yang berkembang di dalam sistem kerangka (sukarela). Bentuk kanker ini dapat menyebabkan berbagai masalah.
Tanda-tanda khas penyakit ini antara lain: kelemahan otot, kelumpuhan, penurunan kemampuan berolahraga, kelelahan, kesulitan bernapas, penurunan berat badan, penurunan penglihatan, dan kelemahan tulang dan persendian. Beberapa orang mungkin juga mengalami rasa sakit di ekstremitas mereka. Gejala lain mungkin termasuk depresi, ketidakstabilan emosional, kurangnya minat dalam hidup, dan ketidakstabilan mental.
Bentuk kanker ini menyebabkan pertumbuhan tulang menyebar ke area lain dari tubuh. Hal ini biasanya menyebabkan melemahnya tulang dan sendi. Orang dengan RMS sering kekurangan massa tulang, dan tidak jarang mereka terbaring di tempat tidur karena tulang mereka yang lemah. Orang-orang ini tidak akan dapat berjalan atau bekerja sendiri, dan mereka mungkin memerlukan perhatian medis yang ekstensif. Seiring berjalannya waktu, kondisi ini dapat mengakibatkan konsekuensi serius dan bahkan fatal, bahkan jika pasien selamat dari kanker.
Pilihan pengobatan untuk RMS bervariasi sesuai dengan jenis dan lokasi kanker. Jika kanker menyebar ke seluruh tulang dan/atau otot, operasi dan terapi radiasi kemungkinan besar merupakan pilihan yang dipilih.
Ketika kanker dimulai pada sistem kerangka, pembedahan biasanya diperlukan untuk mengangkat bagian dari tulang yang terkena. Ini akan memungkinkan dokter untuk mengobati tumor tanpa merusak jaringan di sekitarnya. Tulang juga dapat diangkat dengan terapi radiasi, kemoterapi, atau kombinasi keduanya. Beberapa pasien RMS mungkin memerlukan kombinasi pembedahan dan terapi radiasi. Metode gabungan ini memungkinkan dokter untuk merawat tulang dan tumor secara bersamaan.
Selain pembedahan dan terapi radiasi, dokter juga dapat menyuntikkan obat ke dalam tumor untuk membunuh atau mencegahnya tumbuh lebih jauh. Terkadang operasi juga melibatkan pengangkatan beberapa tulang dan jaringan lunak dan menempatkannya di tempat kanker berada. Kemoterapi sering digunakan untuk pasien yang tidak merespon terapi radiasi.
Pasien harus berbicara dengan dokter mereka tentang pengobatan yang mereka pertimbangkan dan mengeksplorasi semua pilihan sebelum membuat keputusan akhir tentang pengobatan. Beberapa obat dapat memiliki efek samping. Pasien juga harus mendiskusikan kemungkinan risiko dan manfaat pengobatan dengan dokter mereka, serta kemungkinan mencoba pengobatan alternatif atau terapi. Beberapa pasien mungkin menjalani operasi dan/atau kemoterapi atau terapi radiasi pada saat yang bersamaan. Pasien mungkin juga perlu menjalani kedua prosedur di bawah pengawasan tim dokter.
Pasien yang telah didiagnosis dengan RMS harus berbicara dengan dokter mereka tentang berbagai jenis perawatan dan bertanya tentang efek samping masing-masing. Mereka juga harus meneliti pilihan pengobatan, dan mencari tahu apa yang tersedia untuk mengobati mereka serta biaya yang terkait dengan setiap pilihan.
Reseksi bedah adalah prosedur umum untuk pasien dengan tumor kecil. Tumor kecil terkadang dapat diangkat dengan bantuan anestesi umum atau anestesi umum.
Terapi radiasi dan kemo juga dapat digunakan dalam kombinasi untuk mengobati tumor kecil. Terapi radiasi sering digunakan untuk tumor besar dan dalam hubungannya dengan kemoterapi.
Pasien dengan RMS harus diingat bahwa sebagian besar perawatan yang digunakan dokter akan memiliki efek samping. Efek samping akan tergantung pada seberapa lanjut penyakitnya dan seberapa besar tumor telah terpengaruh.
Hal terbaik yang harus dilakukan untuk pasien adalah mengikuti perintah dokter dengan cermat dan mengikuti obat apa pun yang diresepkan. Ketika gejalanya menetap atau menjadi lebih buruk, pasien harus berbicara dengan dokter.